Исследователи из университета Нового Южного Уэльса, сотрудничающие с коллегами из детского госпиталя Св. Иуды, сделали прорыв в области молекулярной генетики. Они разработали технику, позволяющую активировать «молчащие» гены при помощи химических меток — метильных групп, которые ранее считались лишь индикаторами неактивных генов. Благодаря экспериментам, опубликованным в журнале Nature Communications, стало ясно, что эти метки активно блокируют гены. Новая методология, называемая эпигенетическим редактированием, предлагает альтернативу традиционным CRISPR-методам. Вместо физического разрезания ДНК, она удаляет химические метки, действуя как ластик. Это может помочь при лечении серповидноклеточной анемии. Ученые считают, что этот подход обеспечит более безопасную и эффективную терапию для множества заболеваний, связанных с неправильной активностью генов, открывая новые горизонты в генетической медицине.